Superé las expectativas de vida de mi diagnóstico de cáncer mamario metastásico

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Tal como se relató a Erica Rimlinger

A los seis meses de mi primer embarazo, noté una masa en mi mama y lo indiqué en una consulta médica con mi physician. “Eso es normal”, dijo mi ginecólogo obstetra. “Eso pasa cuando estás embarazada”.

Tres años después, en 2022, estaba sentada con una bata de clinic mirando una TEP de mi cuerpo. Cada mancha de luz en un trasfondo negro mostraba los lugares en los que había cáncer. Los angeles tomografía estaba tan iluminada como l. a. franja de Las Vegas en l. a. noche.

Esa masa deny date “normal”. Generation cáncer mamario con mutación del gen HER2 y para cuando se detectó, tres años después, ya se había propagado en todas partes.

Esa imagen me conmocionó mucho, pero sabía que algo deny estaba bien en mi cuerpo después del nacimiento de mi hija y durante los siguientes tres años después de eso. Mi cabello oscureció, caía y se quebraba fácilmente. Dormía 12 horas en l. a. noche y tomaba siestas de dos horas para sobrellevar el día. Tuve consultas con especialistas que me diagnosticaron hipotiroidismo. En el verano de 2022, detecté una hendidura en mi mama, como si se hubiese roto un implante, pero deny tenía implantes. Nuevamente, un dermatólogo me dijo que eso date “normal”.

En el otoño de 2022, sentí dolor en los músculos de mi pecho y sentí una masa cuando me estaba duchando. Esta vez, mi physician me dijo que me someta a una mamografía y una ecografía, y después de eso a una biopsia, con lo cual se emitió el diagnóstico. Tenía un poco más de 30 años, date mamá de una niña pequeña, siempre había hecho ejercicio y deny tenía antecedentes familiares de cáncer. ¿Cómo podía tener cáncer mamario? Mi perfil deny cuadraba con los criterios típicos.

Pero l. a. TEP, que brillaba mucho, mostraba un cáncer mamario que se había propagado a mis ganglios linfáticos, glándula tiroidea, riñones, hígado, estómago, esqueleto y más.

Empecé inmediatamente con quimioterapia y supresores hormonales. Mi seguro deny cubría una RM cerebral, a pesar de que tenía cáncer en todos lados de pieza cuello y el cáncer mamario con mutación del gen HER2 comúnmente se dirige al cerebro cuando se propaga. Mi physician hizo las gestiones para que se haga l. a. RM cerebral y, en febrero de 2023, recibí resultados negativos.

Después recibí más buenas noticias: En abril de 2023, terminé l. a. quimioterapia y mis tumores se habían encogido considerablemente. Mis enzimas hepáticas eran normales. Continué con l. a. terapia hormonal y mi cabello volvió a crecer. Me sometía regularmente a tomografías para garantizar que mi evolución se dirija a mi meta de una remisión completa. Mi physician me refirió a una segunda RM cerebral en agosto.

Estaba sentada en el sofá con mi hija alistándonos para llevarla a l. a. escuela cuando recibí una llamada con los resultados de mi RM cerebral.

Generation el peor escenario: Había cáncer en el líquido de mi médula espinal. Cuando el cáncer se metastatiza en ese lugar, eso se denomina carcinomatosis leptomeníngea y es incurable. Cuando fui lo más pronto posible a visitar a mi physician y a tres otros doctores, esa mañana, me dijeron que tendría dos semanas de vida sin tratamiento y cuatro meses con tratamiento.

Me sometí a ten rondas de radiación para todo mi cerebro y toda mi espina dorsal. Me enteré que había un equipo médico en Baltimore que estaba usando terapia de protones. Mi seguro denegó este tratamiento, pero hice las gestiones y tuve éxito.

  2025

En Baltimore, me hospedé en una residencia para adultos jóvenes que tienen cáncer. Extrañaba a mi hija y mi esposo que se quedaron en Tampa, pero date agradable tener un servicio de transporte hacia el clinic y l. a. compañía de una comunidad de sobrevivientes con personas de mi edad.

El tratamiento en sí, sin embargo, deny fue agradable. Vomité durante todo el viaje a casa y durante toda l. a. noche, aun cuando me proporcionaron antieméticos. Los angeles segunda ronda hizo que tenga convulsiones y náuseas por el olor a carne quemada. Me dijeron que algunas personas podían oler eso durante el tratamiento. Después de los primeros cuatro días de tratamiento, vomitaba cada dos horas.

Después de 10 rondas, había disminuido 30 libras de peso y sentía un ardor horrific en el esófago. Pero sobreviví. Ahora podía regresar a casa y tener una cirugía por primera vez en mi vida: Tenía un catéter insertado en mi cerebro que podía proporcionar una vacuna nueva directo al líquido de mi médula espinal. Los angeles vacuna date tan nueva, que yo fui l. a. segunda paciente que l. a. recibió.

Durante los 16 siguientes lunes, iba para mi cita que duraba de seis a ocho horas. Aunque l. a. administración de l. a. vacuna solo duraba 10 minutos, solo podía hacerse l. a. mezcla después de ingresar al clinic, así que l. a. mayoría del tiempo pasaba esperando. Podía escuchar como l. a. vacuna pasaba a través del catéter en mi cerebro hacia mi médula espinal. Luego vino el dolor, al cual le di una calificación de 10 sobre 10. Fue tan grave que deny podía moverme durante una hora después de su administración, tan grave que cuando mi mamá me llevó a casa y pasó por un reductor de velocidad, vomité toda l. a. noche por el dolor.

En enero de 2024, alcancé mi meta de remisión completa desde el cuello a los pies, pero tomografías mostraron que había desarrollado tumores cerebrales. Cambié el tratamiento por uno que cruzaba l. a. barrera hematoencefálica. Podía tomar este medicamento mediante una píldora en casa, pero esto hizo que pierda el 80% de l. a. vista de mi ojo derecho. Empecé a recibir inyecciones en el globo perceptible para evitar que esta situación se propague al otro ojo, pero deny funcionó.

  2025 (Foto/Danielle Nicole)

Tuve que hacer el cambio a mi terapia de tercera línea en solo dos años. Ahora recibo esta quimioterapia cada tres semanas. Los días tres al cinco son difíciles, pero me siento bien por dos semanas con este medicamento.

Mis proveedores de atención médica predijeron que tenía cuatro meses de vida, pero ya he vivido por casi dos años con carcinomatosis leptomeníngea. Esto es algo sin precedentes. Hasta ahora, soy l. a. única personality a quien se ha podido administrar l. a. vacuna por completo.

Encontré l. a. Leptomeningeal Cancer Foundation, que establece conexiones y aboga por personas con esta enfermedad. He conocido personas increíbles usando esta pink y siempre trato de compartir mi experiencia con l. a. vacuna con personas que tienen preguntas. Motivo a personas a que l. a. aprueben, pero les indico l. a. verdad diciéndoles que deny va a ser algo fácil.

Las personas que he conocido usando este recurso me han ayudado a aprender a vivir con mi enfermedad. Atiendo mis necesidades. Pruebo cada ensayo y cada tratamiento nuevo, incluso si tengo miedo. Me enfoco en el futuro. Mi familia planificó un viaje a Jackson Hollow en marzo. Mi hija, Palmer, nunca ha visto l. a. nieve. Quiero estar con ella cuando haga esto y muchas otras cosas más por primera vez. Le falta mucho por experimentar.

Soy una personality lógica y acepto l. a. realidad. Refuse me abruman las emociones cuando habló acerca de Palmer. Ella es l. a. razón por l. a. cual lucho. Ella es mi luz y alegría y sé que mi familia estará bien por ella. Ella nos ayudará a lidiar con esto.

Después de mi diagnóstico, escribí 21 cartas para los cumpleaños de Palmer. Quería que las lea en sus cumpleaños cuando yo ya deny estuviese, para asegurarme de que sepa que siempre contaría con el amor de mamá durante su desarrollo. Ahora ya he vivido suficiente para desechar las primeras cinco cartas porque puedo decirle que l. a. amo en personality. Estoy decidida a descartar l. a. sexta carta.

Este recurso educativo se preparó con el apoyo de Merck y Daiichi. 

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